Đăng nhập
Đăng ký
Mô Tả Công Việc
MÔ TẢ CÔNG VIỆC1. Giám sát hoạt động tại phòng thí nghiệm QC• Xem xét đề cương và báo cáo thẩm định phương pháp phân tích theo đúng các quy định;• Xem xét quy trình kiểm nghiệm, tiêu chuẩn nguyên liệu, bán thành phẩm, thành phẩm và bao bì đảm bảo tuân thủ các quy định;• Xem xét các kết quả kiểm nghiệm, dữ liệu phân tích, kiểm tra tính đầy đủ và hợp lý của hồ sơ;• Đảm bảo các phương pháp phân tích được thực hiện đúng theo quy trình đã phê duyệt;• Xem xét đề cương và báo cáo độ ổn định và theo dõi thực hiện;• Tham gia vào quá trình điều tra các OOS, OOT và OOE; các điều tra sai lệch, sự cố tại khu vực phòng thí nghiệm QC;• Giám sát việc thực thi theo GLP/ GMP và quy trình thao tác chuẩn.2. Đảm bảo hoạt động kiểm nghiệm tuân thủ GLP, GMP• Biên soạn, cập nhật và xem xét SOPs được phân công;• Lập và theo dõi kế hoạch thực hiện thẩm định phương pháp phân tích;• Thực hiện đánh giá kết quả rà soát chất lượng sản phẩm hàng năm;• Thực hiện xem xét các kết quả giám sát môi trường.3. Thực hiện các công việc được giao khác (nếu có)
Xem toàn bộ Mô Tả Công Việc
Yêu Cầu Công Việc
1. Bằng cấp và trình độ học vấn• Dược sĩ đại học;• Tiếng Anh tốt là một lợi thế2. Kinh nghiệm và kiến thức chuyên môn• Kinh nghiệm tối thiểu 2 năm ở lĩnh vực tương ứng;• Hiểu rõ về GMP, GLP;• Am hiểu quy trình kiểm nghiệm và tiêu chuẩn chất lượng dược phẩm;• Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm làm việc ở nhà máy EU-GMP.3. Năng lực và phẩm chất• Cẩn thận, có tinh thần trách nhiệm và chủ động;• Chăm chỉ, chịu khó;
Xem toàn bộ Yêu Cầu Công Việc
Hình thức
Full-time
Mức lương
Thỏa thuận
Báo cáo tin tuyển dụng: Nếu bạn thấy rằng tin tuyển dụng này không đúng hoặc có dấu hiệu lừa đảo,
hãy phản ánh với chúng tôi.
Tham khảo: 10 Dấu hiệu nhận biết hành vi lừa đảo qua tin tuyển dụng.
Tham khảo: 10 Dấu hiệu nhận biết hành vi lừa đảo qua tin tuyển dụng.
