Đăng nhập
Đăng ký
Mô Tả Công Việc
- Quản lý tài liệu theo SOP
- Quản lý hồ sơ theo quy định của GMP
- Quản lý nguyên liệu, bao bì, thành phẩm, bán thành phẩm
- Theo dõi nghiên cứu độ ổn định
- Thẩm định hiệu năng thiết bị, thẩm định vệ sinh nhà xưởng, thiết bị; thẩm định qui trình sản xuất,
- Xem xét chất lượng sản phẩm định kỳ hàng năm (APQR)
- Tham gia chuẩn bị hồ sơ đăng ký
Xem toàn bộ Mô Tả Công Việc
- Quản lý hồ sơ theo quy định của GMP
- Quản lý nguyên liệu, bao bì, thành phẩm, bán thành phẩm
- Theo dõi nghiên cứu độ ổn định
- Thẩm định hiệu năng thiết bị, thẩm định vệ sinh nhà xưởng, thiết bị; thẩm định qui trình sản xuất,
- Xem xét chất lượng sản phẩm định kỳ hàng năm (APQR)
- Tham gia chuẩn bị hồ sơ đăng ký
Yêu Cầu Công Việc
- Tốt nghiệp ĐH/ Sau ĐH chuyên ngành dược
- Thông thạo Anh Văn
- Sử dụng thành thạo Ms. Office,
- Tiêu chuẩn GxP WHO/ PICs/ EU; Lean Manafacturing
Xem toàn bộ Yêu Cầu Công Việc
- Thông thạo Anh Văn
- Sử dụng thành thạo Ms. Office,
- Tiêu chuẩn GxP WHO/ PICs/ EU; Lean Manafacturing
Hình thức
Toàn thời gian cố định
Quyền Lợi
- Thời gian làm việc: T2 - T6 (7:30 - 16:00), nghỉ T7, CN
- Phụ cấp cơm trưa
- Teambuilding hàng năm, Year End Party, Birthday Party
- Lì xì đầu năm 500.000đ - 1.000.000đ
- Phụ cấp cơm trưa
- Teambuilding hàng năm, Year End Party, Birthday Party
- Lì xì đầu năm 500.000đ - 1.000.000đ
Mức lương
Từ 7 đến 10 triệu
Báo cáo tin tuyển dụng: Nếu bạn thấy rằng tin tuyển dụng này không đúng hoặc có dấu hiệu lừa đảo,
hãy phản ánh với chúng tôi.
Tham khảo: 10 Dấu hiệu nhận biết hành vi lừa đảo qua tin tuyển dụng.
Tham khảo: 10 Dấu hiệu nhận biết hành vi lừa đảo qua tin tuyển dụng.
