Mô Tả Công Việc
- Kiểm tra môi trường sản xuất đầu ngày.
- Kiểm tra vệ sinh nhà xưởng - phòng - thiết bị, dụng cụ trước/trong sản xuất.
- Kiểm tra dọn quang dây chuyền.
- Kiểm soát các công đoạn trong quá trình sản xuất.
- Kiếm soát và dán nhãn cho các bán thành phẩm để qua các công đoạn kế tiếp.
- Kiểm tra việc tuân thủ GMP.
- Hiệu chuẩn các thiết bị/dụng cỵ IPC theo đúng định kỳ.
- Xem xét hồ sơ lô từ khu vực sản xuất chuyển về phòng QA, kiểm tra ghi chép thông số, kết quả test trong quá trình.
- Hoàn tất hồ sơ lô và chuyển hồ sơ lô phòng ĐBCL.
- Hỗ trợ lấy mẫu thẩm định QTSX.
Yêu Cầu Công Việc
- Kiến thức chuyên môn: Chuyên ngành Dược (Trung cấp/ Cao đẳng).
- Ưu tiên 1 - 2 năm kinh nghiệm ở vị trí tương đương.
- Đọc hiểu các tài liệu Tiếng Anh chuyên ngành Dược.
- Hiểu biết về Hồ sơ lô sản xuất dược phẩm.
- Có tư duy tổ chức, sắp xếp công việc theo thứ tự ưu tiên.
- Chịu được áp lực công việc.
Hình thức
Toàn thời gian cố định
Quyền Lợi
- Lương thỏa thuận theo năng lực. Xem xét tăng lương hằng năm.
- Được hưởng chế độ BHYT, BHXH, BHTN theo quy định
- Được hưởng lương tháng 13 theo chính sách công ty và hưởng đầy đủ ngày nghỉ hưởng lương theo quy định.
- Được hỗ trợ phần ăn trưa.
- Được tham gia các khóa đào tạo liên quan công việc.
- Có cơ hội học hỏi và phát triển trong công việc.
Mức lương
Từ 9 đến 10 triệu
Báo cáo tin tuyển dụng: Nếu bạn thấy rằng tin tuyển dụng này không đúng hoặc có dấu hiệu lừa đảo,
hãy phản ánh với chúng tôi.
Tham khảo: 10 Dấu hiệu nhận biết hành vi lừa đảo qua tin tuyển dụng.
Tham khảo: 10 Dấu hiệu nhận biết hành vi lừa đảo qua tin tuyển dụng.