Mô Tả Công Việc
· Tham gia quá trình nghiên cứu và phát triển sản phẩm, bao gồm đề xuất định hướng, lập kế hoạch, xây dựng tiêu chuẩn, nghiên cứu - thử nghiệm, xây dựng hồ sơ tài liệu.
· Tham gia xem xét hồ sơ tài liệu hệ thống quản lý chất lượng.
· Phụ trách theo dõi, xử lý các công việc có liên quan đến hoạt động đăng ký lưu hành sản phẩm, bao gồm biên soạn hồ sơ kỹ thuật sản phẩm, làm việc với cơ quan quản lý và các bên có liên quan khác.
· Phụ trách theo dõi hiệu lực giấy phép lưu hành, cập nhật hồ sơ đăng ký lưu hành.
· Hỗ trợ các hoạt động có liên quan đến duy trì hiệu lực hệ thống quản lý chất lượng của công ty.
· Phối hợp nghiên cứu, cập nhật, đào tạo và phổ biến các tiêu chuẩn, văn bản pháp luật liên quan đến lĩnh vực trang thiết bị y tế.
· Thực hiện các nhiệm vụ hoặc công việc khác theo sự phân công của Trưởng bộ phận.
Yêu Cầu Công Việc
· Tốt nghiệp cao đẳng trở lên chuyên ngành dược, kỹ thuật, y sinh hoặc các chuyên ngành khoa học liên quan khác.
· Ngoại ngữ: Có khả năng giao tiếp tiếng Anh phục vụ cho công việc
· Thành thạo tin học văn phòng
· Cẩn thận, tỉ mỉ, chủ động và có trách nhiệm cao trong công việc.
· Khả năng thích ứng cao, linh hoạt trong giải quyết vấn đề và có kỹ năng giao tiếp
· Ưu tiên:
o Có kinh nghiệm làm việc cho bộ phận R&D hoặc bộ phận đăng ký lưu hành sản phẩm.
o Có kiến thức về hệ thống quản lý chất lượng, các quy định pháp lý liên quan đến đăng ký sản phẩm trong và ngoài nước…
Hình thức
Quyền Lợi
- Laptop
- Chế độ bảo hiểm
- Du Lịch
- Phụ cấp
- Xe đưa đón
- Du lịch nước ngoài
- Đồng phục
- Chế độ thưởng
- Chăm sóc sức khỏe
- Đào tạo
- Tăng lương
- Công tác phí
- Phụ cấp thâm niên
- Nghỉ phép năm
Mức lương
Thỏa thuận
Tham khảo: 10 Dấu hiệu nhận biết hành vi lừa đảo qua tin tuyển dụng.