NHÂN VIÊN QA DƯỢC PHẨM

ông việc:
- Kiểm tra điều kiện môi trường và ghi lại: Nhiệt độ, độ ẩm, chênh áp.
- Kiểm tra hoạt động dọn quang dây chuyền, kiểm tra vệ sinh phòng, thiết bị sản xuất, vệ sinh cá nhân, dán nhãn, ký tên chấp thuận hay không chấp thuận việc cho phép sản xuất.
- Kiểm tra việc sử dụng nhãn, biển hiệu trong xưởng sản xuất.
- Kiểm tra việc thực hiện các thao tác và sự chấp hành quy trình sản xuất.
- Kiểm tra công tác cân chia, cấp phát nguyên liệu theo lô, mẻ
- Giám sát việc chấp hành quy trình, quy định, hướng dẫn công việc của nhân viên sản xuất. - Giám sát thực hiện ghi chép cập nhật hồ sơ sổ sách trong quá trình sản xuất, bảo quản.
- Lấy mẫu thử nghiệm tại chỗ các chỉ tiêu của sản phẩm trung gian, bán thành phẩm được quy định đối với IPC.
- Soát xét và ký tên trong hồ sơ lô trước khi trình ký Trưởng phòng ĐBCL..
- Dán nhãn chấp nhận, không chấp nhận hay loại bỏ đối với sản phẩm trung gian, bán thành phẩm.
- Kiểm soát trong quá trình đóng gói cấp 2.
- Kiểm soát trong quá trình in phun, rửa chai lọ.
- Kiểm tra, kiểm soát và thực hiện lấy mẫu của QC