Đăng nhập
Đăng ký
Mô Tả Công Việc
- Xây dựng quản lý toàn bộ các quy trình, hướng dẫn, tiêu chuẩn, quy định trong hệ thống quản lý chất lượng GMP-WHO và cập nhật nếu có bất kỳ thay đổi nào
- Cập nhật hồ sơ kiểm tra xác nhận và theo dõi kế hoạch thẩm định thẩm tra cho toàn bộ hệ thống
- Quản lý hồ sơ, tài liệu trong phạm vi được phân công
- Thực hiện các công việc khác theo sự phân công của phụ trách bộ phận.
Xem toàn bộ Mô Tả Công Việc
- Cập nhật hồ sơ kiểm tra xác nhận và theo dõi kế hoạch thẩm định thẩm tra cho toàn bộ hệ thống
- Quản lý hồ sơ, tài liệu trong phạm vi được phân công
- Thực hiện các công việc khác theo sự phân công của phụ trách bộ phận.
Yêu Cầu Công Việc
- Có kinh nghiệm từ 1- 2 năm làm việc trong các nhà máy sản xuất về dược.
Xem toàn bộ Yêu Cầu Công Việc
Hình thức
Toàn thời gian cố định
Quyền Lợi
- Được làm việc trong môi trường công ty chuyên nghiệp, năng động, thân thiện.
- Thực hiện đầy đủ các chính sách theo quy định của Luật lao động và quy định của Công ty.
- Thực hiện đầy đủ các chính sách theo quy định của Luật lao động và quy định của Công ty.
Mức lương
Từ 7 đến 10 triệu
Báo cáo tin tuyển dụng: Nếu bạn thấy rằng tin tuyển dụng này không đúng hoặc có dấu hiệu lừa đảo,
hãy phản ánh với chúng tôi.
Tham khảo: 10 Dấu hiệu nhận biết hành vi lừa đảo qua tin tuyển dụng.
Tham khảo: 10 Dấu hiệu nhận biết hành vi lừa đảo qua tin tuyển dụng.
