Mô Tả Công Việc
- Quản lý hoạt động bộ phận Kiểm tra chât lượng (QC) theo tiêu chuẩn GMP, GLP (WHO và EU-GMP)
- Làm việc trong công ty sản xuất dược phẩm / sản xuất thuốc tiêm / dịch truyền.
- Có kiến thức sâu sắc về GLP- Đánh giá nội bộ.
Xem toàn bộ Mô Tả Công Việc
Yêu Cầu Công Việc
Yêu cầu ứng viên
- Tốt nghiệp Đại học chuyên ngành dược, hóa học, sinh học...
- Ít nhất 03 năm kinh nghiệm ở bộ phận QC và 03 năm cấp quản lý
- Trình độ ngoại ngữ: thành thạo Tiếng Anh
- Nắm vững các quy định, chính sách của pháp luật và của Công ty về nhiệm vụ được giao.
- Có hiểu biết về nguyên tắc cơ chế quản lý chất lượng
- Nắm được cơ cấu tổ chức, chức năng, nhiệm vụ của Công ty và các đơn vị trực thuộc
- Có kỹ năng tổng hợp, xây dựng các kế hoạch, báo cáo
- Sử dụng thành thạo máy móc thiết bị chuyên ngành kiểm tra chất lượng.- Có kỹ năng đào tạo
Xem toàn bộ Yêu Cầu Công Việc
Hình thức
Full-time
Quyền Lợi
Quyền lợi
- Thu nhập hấp dẫn tương xứng với năng lực của ứng viên (thỏa thuận khi phỏng vấn)- Nghỉ thứ 7 và chủ nhật- Làm việc trong môi trường chuyên nghiệp, thân thiện- Lương tháng 13- Chế độ phúc lợi theo quy định chung của công ty
Mức lương
Thỏa thuận
Báo cáo tin tuyển dụng: Nếu bạn thấy rằng tin tuyển dụng này không đúng hoặc có dấu hiệu lừa đảo,
hãy phản ánh với chúng tôi.
Tham khảo: 10 Dấu hiệu nhận biết hành vi lừa đảo qua tin tuyển dụng.
Tham khảo: 10 Dấu hiệu nhận biết hành vi lừa đảo qua tin tuyển dụng.