Mô Tả Công Việc
- Lấy mẫu bán thành phẩm và thành phẩm theo đúng qui trình và kế hoạch của Trưởng nhóm thành phẩm.
- Giao nhận mẫu sau khi lấy và ghi chép hồ sơ theo đúng qui định
- Quản lý qui trình và tài liệu phòng kiểm nghiệm:
- Nhận, cấp phát, lưu trữ , chuyển đến các nhóm nếu cần.
- Thu hồi các ấn bản cũ trả QA
- In, cấp phát phiếu phân tích cho nhóm nguyên liệu và thẩm định-dự án.
- Xin cấp phát và theo dõi số lượng các phụ lục rời (không đóng bookmark) do QA phân phối.
- Tạo các bookmark cho các phụ lục rời cũng như phiếu phân tích bao bì có tần suất sử dụng nhiều.
- Theo dõi, cập nhật danh sách, lưu trữ và kiểm tra định kỳ việc sử dụng bookmark
- Theo dõi việc đóng mở logbook và cập nhật danh sách khi có thay đổi
- Kiểm tra định kì các logbook của nhóm hành chính
- Thông báo cơm và xe đưa rước cho Admin hàng tuần.
- Thực hiện việc chấm công cho phòng QC
- Lưu trữ các hồ sơ phân tích của phòng kiểm nghiệm
- Thực hiện các công việc hành chính của phòng kiểm nghiệm theo sự phân công của Trưởng Phòng kiểm nghiệm
- Hỗ trợ Trưởng phòng hướng dẫn đào tạo công việc tại chỗ cho nhân viên mới.
- Tuân thủ nghiệm ngặt các qui trình thao tác chuẩn và các qui định của nhà máy.
- Tham gia vào các hoạt động của HSE theo quy định của công ty.
Yêu Cầu Công Việc
- Trung cấp Dược hoặc Cao Đẳng Dược hoặc hóa trở lên
- Ưu tiên có kinh nghiệm quản lý hồ sơ và công việc hành chính
- Có hiểu biết tốt về GLP, GMP, HSE và có tinh thần chấp hành tốt các
- hướng dẫn GLP cũng như các qui trình trong nhà máy
- Sử dụng tốt vi tính văn phòng
Hình thức
Nhân viên chính thức
Mức lương
Thỏa thuận
Báo cáo tin tuyển dụng: Nếu bạn thấy rằng tin tuyển dụng này không đúng hoặc có dấu hiệu lừa đảo,
hãy phản ánh với chúng tôi.
Tham khảo: 10 Dấu hiệu nhận biết hành vi lừa đảo qua tin tuyển dụng.
Tham khảo: 10 Dấu hiệu nhận biết hành vi lừa đảo qua tin tuyển dụng.