RA (Regulatory Affairs) Supervisor - Trưởng Nhóm Đăng Ký Thuốc

Mục tiêu công việc:Đảm bảo quy trình đăng ký thuốc được thực hiện đúng quy định pháp luật, tối ưu hóa quy trình làm việc và nâng cao hiệu quả công việc trong phòng.Nhiệm vụ chính:1. Quản lý đội ngũ: - Lãnh đạo và hướng dẫn các nhân viên trong phòng. - Phân công công việc, theo dõi và đánh giá hiệu quả làm việc của nhân viên. - Tổ chức các buổi đào tạo nhằm nâng cao kiến thức và kỹ năng cho đội ngũ.2. Thực hiện quy trình đăng ký thuốc: - Lập kế hoạch và thực hiện các hồ sơ đăng ký thuốc theo quy định của pháp luật. - Đảm bảo tất cả hồ sơ đăng ký đều đầy đủ và chính xác trước khi nộp cho cơ quan quản lý. - Theo dõi và cập nhật tiến độ các hồ sơ đăng ký, làm việc chặt chẽ với các phòng ban liên quan.3. Tư vấn và hỗ trợ: - Cung cấp thông tin và tư vấn cho các bộ phận khác trong công ty về quy trình và quy định liên quan đến đăng ký thuốc. - Giải quyết các vấn đề phát sinh trong quá trình đăng ký thuốc.4. Cập nhật thông tin: - Theo dõi và cập nhật các quy định mới liên quan đến việc đăng ký thuốc từ các cơ quan chức năng. - Tham gia các khóa học, hội nghị để nâng cao kiến thức chuyên môn.5. Báo cáo: - Lập báo cáo định kỳ về tình hình đăng ký thuốc và đề xuất các giải pháp cải thiện. - Tham gia và báo cáo tại các cuộc họp liên quan đến hoạt động của phòng.