Đăng nhập
Đăng ký
Mô Tả Công Việc
• Lập, giám sát và tuân thủ Kế hoạch Kiểm định Tổng thể cho các quy trình/thiết bị sản xuất được sử dụng để sản xuất và kiểm soát chất lượng tại các nhà máy của B. Braun Việt Nam
• Phối hợp với QC, QM và Sản xuất để đánh giá rủi ro, sau đó xác định và thực hiện các hoạt động cần thiết liên quan đến Đánh giá và Kiểm định thiết bị và quy trình theo Kế hoạch Tổng thể cũng như WHO GMP/ISO 9001/ISO 13485.
• Theo dõi và phối hợp với những bên liên quan để thực hiện các dự án chất lượng kỹ thuật
• Hỗ trợ các chức năng QM phục vụ kiểm toán phát sinh do thực hiện hành động khắc phục.
• Lập kế hoạch và quản lý hệ thống dữ liệu máy tính, đảm bảo tính thống nhất của dữ liệu.
• Thực hiện hành động khắc phục và hành động phòng ngừa, đánh giá rủi ro, kiểm soát sai lệch.
• Soạn thảo hồ sơ xác nhận hỗ trợ hoạt động đăng ký thuốc (nếu có)
• Đảm bảo các yêu cầu ISO, GMP, GSP. GLP cũng như các yêu cầu pháp lý được thực hiện và duy trì tốt.
• Đảm bảo rằng các chương trình kiểm toán được phát triển và thực hiện hiệu quả.
• Xử lý khiếu nại từ khách hàng và các quy trình xử lý sản phẩm.
Yêu Cầu Công Việc
- Sinh viên sắp tốt nghiệp hệ Cử Nhân/ Kỹ sư hoặc đã tốt nghiệp và có ít hơn 1 năm kinh nghiệm (Có thể đi làm fulltime)
- Khả năng tiếng Anh tốt
- Có khả năng phân tích, tư duy phản biện và sáng tạo
- Có kỹ năng làm độc lập và làm việc nhóm
- Chủ động, học hỏi nhanh và có thái độ “CAN DO”
Hình thức
Quyền Lợi
- Cơ hội được làm việc tại doanh nghiệp với 2 năm liên tiếp đạt danh hiệu “BEST COMPANIES TO WORK FOR IN ASIA”
- Môi trường làm việc quốc tế, sử dụng tiếng Anh trong công việc
- Lộ trình đào tạo rõ ràng trong suốt quá trình làm việc
- Văn hóa “Sharing Expertise – Chia sẻ Chuyên môn” luôn được đề cao
- Chế độ đãi ngộ đầy đủ, mức lương cạnh tranh
Mức lương
Thỏa thuận
Tham khảo: 10 Dấu hiệu nhận biết hành vi lừa đảo qua tin tuyển dụng.
