Đăng nhập
Đăng ký
Mô Tả Công Việc
- Chịu trách nhiệm kiểm soát và kiểm tra tất cả các giai đoạn trong quá trình sản xuất và hồ sơ lô tuân thủ theo yêu cầu của GMP- Kiểm tra và kiểm soát các hoạt động kho phù hợp với các yêu cầu của GSP- Tiếp nhận hồ sơ lô và kiểm tra hồ sơ lô- Chịu trách nhiệm lưu trữ hồ sơ lô và các tài liệu có liên quan đến công việc.- Tổ Chức bố trí sắp xếp các nhân viên IPQA hợp lý và kịp thời phục vụ kế hoạch sản xuất của xưởng sản xuất và các kho.-Tham mưu cho Trưởng phòng QA/GĐCL các vấn đề về đảm bảo chất lượng: kiểm soát NVL đầu vào, chất lượng sản phẩm, các sản phẩm không phù hợp, hàng trả về...- Phối hợp với các nhân sự phòng ban khác để giải quyết ác công việc được giao và hoàn thành các công việc được giao theo yêu cầu của cấp trên- Tuân thủ thời hạn khắc phục các quy định GMP.
Xem toàn bộ Mô Tả Công Việc
Yêu Cầu Công Việc
Yêu cầu ứng viên
- Yêu cầu tối thiểu trên 5 năm kinh nghiệm làm việc IPQA hoặc QA tại nhà máy sản xuất dược phẩm.- Cẩn thận, trung thực, năng động và hợp tác. Có sức khỏe tốt để hoàn thành nhiệm vụ- Tốt nghiệp đại học các ngành dược- Có kiến thức về GMP - WHO, thuốc vô trùng- Trình độ vi tính từ cơ bản trở lên- Có khả năng đọc hiểu hồ sơ lô- Giới tính: Nam - Tuổi 25-40.
Xem toàn bộ Yêu Cầu Công Việc
Hình thức
Full-time
Quyền Lợi
Quyền lợi
Quà chúc mừng sinh nhậtHỗ trợ ăn uốngĐược hưởng chế độ BHYT, BHXH, BHTN theo quy địnhChương trình chăm sóc sức khỏe hàng năm dành cho nhân viên14 ngày nghỉ phép có lươngMôi trường làm việc hòa đồng, thân thiện
Mức lương
Thỏa thuận
Báo cáo tin tuyển dụng: Nếu bạn thấy rằng tin tuyển dụng này không đúng hoặc có dấu hiệu lừa đảo,
hãy phản ánh với chúng tôi.
Tham khảo: 10 Dấu hiệu nhận biết hành vi lừa đảo qua tin tuyển dụng.
Tham khảo: 10 Dấu hiệu nhận biết hành vi lừa đảo qua tin tuyển dụng.
