Đăng nhập
Đăng ký
Mô Tả Công Việc
- Thực hiện việc quản lý, giám sát toàn bộ các hoạt động liên quan đến hệ thống đảm bảo chất lượng tại nhà máy GMP-EU / Manage and supervise all activities related to the quality assurance system at the GMP-EU factory.- Đánh giá, phê duyệt các tài liệu, quy trình, các tiêu chuẩn kiểm nghiệm, các thẩm định … phục vụ cho nhà máy GMP-EU / Review and approve documents, procedures, testing standards, validations, etc., to support the GMP-EU factory.- Các nội dung công việc khác do Ban Điều Hành phân công / Perform other tasks assigned by the Executive Management.
Xem toàn bộ Mô Tả Công Việc
Yêu Cầu Công Việc
- Tốt nghiệp Đại Học trở lên chuyên ngành Dược / Bachelor's degree or higher in Pharmacy;- Có kinh nghiệm tối thiểu 03 năm về quản lý QA và tiêu chuẩn trong quy trình đảm bảo chất lượng thuốc (GPs) / At least 3 years of experience in QA management and standards in pharmaceutical quality assurance processes (GPs);- Có kỹ năng tổ chức, sắp xếp và quản lý / Strong organizational, planning, and management skills;- Chủ động trong công việc và có khả năng chịu được áp lực cao / Proactive in work and able to handle high-pressure environments;- Ưu tiên ứng viên có kinh nghiệm làm việc trong nhà máy dược phẩm GMP-EU / Preference given to candidates with experience working in GMP-EU pharmaceutical factories;- Ưu tiên ứng viên có khả năng giao tiếp tiếng Anh tốt / Preference given to candidates with good English communication skills.
Xem toàn bộ Yêu Cầu Công Việc
Hình thức
Full-time
Mức lương
Thỏa thuận
Báo cáo tin tuyển dụng: Nếu bạn thấy rằng tin tuyển dụng này không đúng hoặc có dấu hiệu lừa đảo,
hãy phản ánh với chúng tôi.
Tham khảo: 10 Dấu hiệu nhận biết hành vi lừa đảo qua tin tuyển dụng.
Tham khảo: 10 Dấu hiệu nhận biết hành vi lừa đảo qua tin tuyển dụng.
