Mô Tả Công Việc
• Phát triển các tài liệu trong hệ thống chất lượng.• Thực hiện đào tạo nội bộ về hệ thống quy trình và hướng dẫn của Hệ thống chất lượng dược phẩm. • Tham gia vào quá trình kiểm soát thay đổi, thay đổi ý kiến trong phạm vi của Hệ thống Tuân thủ chất lượng. • Thực hiện thanh tra nội bộ tại Davipharm và thanh tra bên ngoài tại nhà máy sản xuất / văn phòng của các nhà cung cấp để đảm bảo hệ thống chất lượng và chất lượng sản phẩm của Davipharm. • Thực hiện thanh tra nội bộ / thanh tra bên ngoài. • Tham gia và hỗ trợ các cuộc thanh tra từ các cơ quan chức năng, tổ chức hay khách hàng• Thực hiện đánh giá đối với các nhà sản xuất / nhà cung cấp / dịch vụ • Chuẩn bị và cập nhật các Thỏa thuận chất lượng với nhà sản xuất / nhà cung cấp / dịch vụ. • Thực hiện các hoạt động của hệ thống theo hướng dẫn và quản lý rủi ro chất lượng. • Tham gia vào các hành động khắc phục và phòng ngừa (CAPA) để đảm bảo việc thực hiện hiệu quả và kịp thời theo quy trình đã thực hiện, bao gồm cả việc bắt đầu các hành động để ngăn chặn việc không tuân thủ.• Tham gia điều tra khiếu nại, đảm bảo thực hiện hiệu quả, kịp thời theo quy trình đã thực hiện. Đánh giá tác động của khiếu nại đối với sản phẩm trên thị trường. • Thực hiện các dự án được chỉ định để phát triển Hệ thống chất lượng dược phẩm tại Davipharm. • Tham gia việc Đánh giá Chất lượng Sản phẩm định kỳ, bao gồm phân tích xu hướng và xác định các hành động thích hợp • Các nhiệm vụ phát sinh khác được giao bởi quản lý trực tiếp**************************• Developing documentation in quality system• Performing internal trainings of procedures system and guidelines of the Pharmaceutical Quality System.• Participation in the change control process, opinion changes in the range of the Quality Compliance System.• Performing internal audits at Davipharm and external audits at contractors’ production sites/ offices to ensure the quality system and quality of Davipharm products.• Performing internal audits / external audits. • Participate and support inspections from authorities, organizations or customers• Performing qualification for manufacturers/ suppliers/ service• Preparation and updating the Quality Agreements with manufacturers/ suppliers/ service• Implementation of system activities in accordance with the guidelines and quality risk management• Participation in the corrective and preventive actions (CAPA) to ensure the effective and timely implementation in accordance with the implemented procedure, including initiation of actions to prevent non-compliance.• Participation in the investigation of complaints, ensuring their efficient and timely implementation in accordance with the implemented procedure. Assessment of the impact of the complaint on the product on the market.• Implementation of designated projects for the development of the Pharmaceutical Quality System in Davipharm• Participation in the periodic Product Quality Review, included trend analyzes and defining appropriate actions.• Do other ad-hoc assignments from direct supervisor.
Xem toàn bộ Mô Tả Công Việc
Yêu Cầu Công Việc
• Dược sĩ, Kỹ sư, cử nhân, trung cấp dược • Tối thiểu 1 năm kinh nghiệm ở vị trí tương đương • Có kiến thức về luật Dược, các yêu cầu về GMP, quy trình sản xuất, quy trình thử nghiệm, thẩm định trong ngành Dược • Có kiến thức về Hệ thống Chất lượng trong ngành Dược • Có khả năng thực hiện đánh giá rủi ro. • Tối thiểu 1 năm kinh nghiệm trong nhà máy dược phẩm • Có khả năng làm việc với áp lực cao và đúng thời gian đưa ra • Hiểu biết qui trình hệ thống GMP-WHO, GMP-EU trong ngành dược• MS Office 365: Microsoft Excel, Word, Auto cad• Có kỹ năng tiếng Anh tốt **************************• Pharmacist, Engineer, bachelor, intermediate pharmacist • At least 1 year of experience in the same position.• Knowledge of pharmaceutical law, GMP requirements, manufacturing processes, testing process, validation.• Knowledge of Pharmaceutical Quality system• Ability to perform risk assessment.• At least 1 year of experience in pharmaceutical factory.• Ability to work under high pressure and intensive deadlines.• Understand the systematic process of WHO GMP, EU GMP in the pharmaceutical industry.• MS Office 365: Microsoft Excel, Word, Auto cad• Good command of English skills.* CHẾ ĐỘ PHÚC LỢI:• Thưởng tháng/quý/năm theo từng vị trí công việc• Thưởng chuyên cần• Thưởng lương tháng 13• Xem xét tăng lương hàng năm• Đào tạo chuyên môn sâu, cơ hội thăng tiến• Công việc ổn định, lâu dài• Tham gia bảo hiểm bắt buộc 100%• Bảo hiểm 24/7• Có xe đưa rước từ HCM
Xem toàn bộ Yêu Cầu Công Việc
Hình thức
Full-time
Mức lương
Thỏa thuận
Báo cáo tin tuyển dụng: Nếu bạn thấy rằng tin tuyển dụng này không đúng hoặc có dấu hiệu lừa đảo,
hãy phản ánh với chúng tôi.
Tham khảo: 10 Dấu hiệu nhận biết hành vi lừa đảo qua tin tuyển dụng.
Tham khảo: 10 Dấu hiệu nhận biết hành vi lừa đảo qua tin tuyển dụng.