Đăng nhập
Đăng ký
Mô Tả Công Việc
Soạn thảo, sửa đổi, cải tiến tài liệu thẩm định theo GMPTheo dõi hoạt động thẩm địnhTheo dõi hoạt động đánh giáCông việc liên quan khác:Xem xét hồ sơ hiệu chuẩn thiết bị QC trước khi trình Giám đốc chất lượng phê duyệt.Đào tạo nhân viên trong lĩnh vực đánh giá và thẩm định.Tham gia đánh giá nguy cơ chất lượng cho các sai lệch liên quan đến thiết bị, hệ thống.Tham gia vào việc theo dõi và phân tích xu hướng của hệ thống nước tinh khiết, môi trường sản xuất.
Xem toàn bộ Mô Tả Công Việc
Yêu Cầu Công Việc
Yêu cầu ứng viên
Tốt nghiệp Đại học/ Sau Đại học Chuyên ngành Sinh/ Dược.Kiến thức chuyên môn GMP.Ưu tiên ứng viên có từ 3 năm vị trí tương đương.Tiếng Anh giao tiếp, đọc hiểu và soạn thảo tài liệu chuyên ngành tốt.Kỹ năng quản lý nhân sự, đào tạo, nhanh nhạy trong việc xử lý tình huống, giải quyết vấn đề.
Xem toàn bộ Yêu Cầu Công Việc
Hình thức
Full-time
Quyền Lợi
Quyền lợi
Lương thỏa thuận theo năng lực, được xem xét tăng lương hằng năm, hưởng lương tháng 13 theo Chính sách Công ty.Được cung cấp đầy đủ thiết bị làm việc.Được tham gia BHXH-YT-TN theo quy định nhà nước.Nghỉ Lễ - Tết, ngày phép hưởng lương theo Quy định của Nhà nước.Quà sinh nhật, quà Tết theo chính sách công ty.Tham gia khám sức khỏe định kỳ hằng năm theo quy địnhMôi trường trẻ trung, năng động, nhiều cơ hội thăng tiến.
Mức lương
Thỏa thuận
Báo cáo tin tuyển dụng: Nếu bạn thấy rằng tin tuyển dụng này không đúng hoặc có dấu hiệu lừa đảo,
hãy phản ánh với chúng tôi.
Tham khảo: 10 Dấu hiệu nhận biết hành vi lừa đảo qua tin tuyển dụng.
Tham khảo: 10 Dấu hiệu nhận biết hành vi lừa đảo qua tin tuyển dụng.
