Mô Tả Công Việc
- Soạn thảo, xây dựng, kiểm tra, chỉnh sửa các tài liệu liên quan đến quy trình sản xuất, quy trình đảm bảo chất lượng sản phẩm, quy trình quản lý tại công ty.
- Nhận yêu cầu và phối hợp thực hiện chỉnh sửa hoặc làm mới quy trình từ các phòng ban, Phân xưởng.
- Chịu trách nhiệm rà soát và theo dõi toàn bộ hệ thống SOP.
- Tham gia thẩm định chất lượng quy trình sản xuất
- Hỗ trợ rà soát, kiểm tra chất lượng thực hiện quy trình cho các phòng ban liên quan.
- Lập báo cáo định kỳ hàng tháng và bất thường về công việc trong phạm vi phụ trách
- Các công việc khác theo phân công của cấp trên
Yêu Cầu Công Việc
- Tốt nghiệp Trung cấp Dược trở lên
- Kỹ năng soạn thảo và quản lý hồ sơ tài liệu
- Có kiến thức và làm việc về GMP - WHO
- Có sức khỏe tốt, có trách nhiệm trong công việc, trung thực, cẩn thận
- Biết sử dụng tin học văn phòng: Microsoft Word, Microsoft Excel
- Có sức khỏe tốt, có trách nhiệm trong công việc, trung thực, cẩn thận, có khả năng quan sát tốt
- Có kinh nghiệm tối thiểu 1 năm ở vị trí tương đương
Hình thức
Toàn thời gian cố định
Quyền Lợi
- Tham gia môi trường công việc ổn định, lâu dài
- Có cơ hội được đào tạo về chuyên môn và thăng tiến
- Được tham gia BHXH đầy đủ sau khi kí HĐLĐ
- Phụ cấp tiền cơm và xăng
- Tiền thưởng lễ, tết
- Tiền thưởng giữa năm và cuối năm
- Thưởng thâm niên
- Du lịch, nghỉ mát hàng năm
Mức lương
Từ 7 đến 10 triệu
Báo cáo tin tuyển dụng: Nếu bạn thấy rằng tin tuyển dụng này không đúng hoặc có dấu hiệu lừa đảo,
hãy phản ánh với chúng tôi.
Tham khảo: 10 Dấu hiệu nhận biết hành vi lừa đảo qua tin tuyển dụng.
Tham khảo: 10 Dấu hiệu nhận biết hành vi lừa đảo qua tin tuyển dụng.