Việc làm cho sinh viên Đại học Quốc tế Miền Đông

• Làm việc tại bộ phận Quản lý chất lượng ( QA) sẽ trao đổi rõ hơn khi tham gia phỏng vấn.

• Phát triển và chuyển giao phương pháp nâng cấp cho quy trình sản xuất từ phòng thí nghiệm tới lô sản xuất • Chuẩn bị tài liệu kỹ thuật cần thiết cho các lô sản xuất. Không giới hạn bao gồm đề cương lấy mẫu, báo cáo, tài liệu sản xuất gốc, hồ sơ lô • Thực hiện tính toán cỡ lô, triển khai các yếu tố nâng cấp, hỗ trợ nhóm công thức tiến hành các thử nghiệm phát triển quy trình, phát triển công cụ lấy mẫu mới • Hỗ trợ nhóm công thức đặt hàng dược chất, nguyên liệu, bao bì đóng gói, chày cối cho các lô đăng ký • Mua sắm và lắp đặt các thiết bị / phụ kiện mới cho phòng thí nghiệm, bao gồm: chuẩn bị yêu cầu kĩ thuật người dùng (URS), đánh giá lắp đặt (IQ), đánh giá vận hành (OQ), đánh giá hiệu năng (PQ), SOP và hướng dẫn cho các thành viên khác • Hỗ trợ điều tra OOS / OOT, sai lệch trên các lô tối ưu hóa và lô đăng ký • Hợp tác với đội nhóm nước ngoài nhằm trao đổi kiến thức, tài liệu • Thay đổi công thức, quy trình nhằm cải thiện chất lượng sản phẩm hiện hành nếu có • Hỗ trợ đánh giá nguồn nguyên liệu mới cho các sản phẩm hiện hành • Hướng dẫn nhân viên R&D cách phát triển quy trình theo QbD, cách thực hiện Thực hành tốt tài liệu (GDP) và tuân thủ Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) • Hỗ trợ giải quyết các vấn đề kỹ thuật trong sản xuất liên quan tới R&D • Kiểm tra các tài liệu song ngữ Anh – Việt trước khi được phê duyệt bởi Trưởng phòng R&D **************************• Develop and transfer scalable methods of manufacturng from Laboratory to commercial facility.• Prepare technical documents required for introduction of products to production facility. Not limited to sampling protocols, reports, technical instruction, batch manufacturing records.• Perform batch size calculation, implementation of scale up factors, support formulation team for carrying process development experiments, develop new sampling tools.• Support formulation team for order of API, RM, PM, tooling's for registration batches• Procurement and installation of new equipment / accessory required for laboratory. Activity includes URS preparation, IQ, OQ, PQ, SOP and training to other team members• Support for OOS / OOT and deviation / investigation of process optimization and registration batches• Collaborate with across geography team for document and knowledge sharing• Changes formula or process to improve quality of current products if required• Support to qualify new source of raw material of current products• Trains R&D employees how to develop process as per QbD, how to perform Good documentation practices (GDP) and work in Good manufacturing practices (GMP)• Support to resolve technical issue in production in relation to R&D• Review bilingual Vietnamese-English documents before sending to R&D Managers for approval.

• Development of validation documentation, validation part of registration documentation, development of User Requirements Specification (URS) documents.• Organizing and timely performance of validation work in the range of validation / qualification of devices, systems, installations, computerized systems, validation of production processes, cleaning methods for each employee in the area of his activity.• Development of validation tests based on performed risk analysis, including: a) Evaluation of the performed analysis, evaluation of the results of the validation / qualification work and defined final conclusions.b) Open change control for recommendations described in protocols / reports of validation / qualification of equipment, systems and installations, validation of computerized systems, production processes, cleaning method for each employee within the scope of their activity.• Participation in the acceptance of devices, installations and systems that require validation / qualification works.• Supervising the current status of validation documentation in the scope of its activities.• Participation in the investigation of deviations and complaints, ensuring their efficient and timely implementation in accordance with the implemented procedure, used the Problem Solving tools.• Participation in the projects for the development of the Pharmaceutical Quality System in Davipharm.• Participation in the periodic Product Quality Review, included trend analyzes and defining appropriate actions.• Implementation and monitoring of quality process improvement indicators and ensuring their implementation.• Participation in the change control process in the range of the Validation System.• Participation in the corrective and preventive actions (CAPA) to ensure the effective and timely implementation in accordance with the implemented procedure, including initiation of actions to prevent non-compliance.• Performing internal audits at Davipharm and external audits at contractors’ production sites/ offices to ensure the quality system and quality of Davipharm products.• Do other ad-hoc assignments from direct supervisor.**************• Xây dựng tài liệu thẩm định, phần thẩm định của hồ sơ đăng ký, phát triển tài liệu Đặc tả yêu cầu của người dùng (URS). • Tổ chức và thực hiện kịp thời công việc thẩm định trong phạm vi thẩm định các thiết bị, hệ thống, lắp đặt, hệ thống máy tính, thẩm định quy trình sản xuất, phương pháp vệ sinh cho từng nhân viên trong lĩnh vực hoạt động của mình. • Phát triển các thử nghiệm thẩm định dựa trên phân tích rủi ro đã thực hiện, bao gồm:a) Đánh giá công việc phân tích đã thực hiện, đánh giá kết quả của công việc thẩm định và kết luận cuối cùng đã xác định.b) Mở kiểm soát thay đổi đối với các khuyến nghị được mô tả trong các đề cương / báo cáo thẩm định của thiết bị, hệ thống và lắp đặt, thẩm định hệ thống máy tính, quy trình sản xuất, phương pháp vệ sinh cho từng nhân viên trong phạm vi hoạt động của họ.• Tham gia quá trình nghiệm thu các thiết bị, lắp đặt và hệ thống có yêu cầu về công tác thẩm định. • Giám sát tình trạng hiện tại của tài liệu thẩm định trong phạm vi hoạt động của mình • Tham gia vào việc điều tra các sai lệch và khiếu nại, đảm bảo việc thực hiện hiệu quả và kịp thời theo quy trình đã thực hiện, sử dụng các công cụ Giải quyết vấn đề.• Tham gia các dự án phát triển Hệ thống chất lượng dược phẩm của Davipharm. • Tham gia Đánh giá Chất lượng Sản phẩm định kỳ, bao gồm phân tích xu hướng và xác định các hành động thích hợp. • Thực hiện và giám sát các chỉ số cải tiến quy trình chất lượng và đảm bảo việc thực hiện chúng• Tham gia vào quá trình kiểm soát thay đổi trong phạm vi của Hệ thống thẩm định. • Tham gia vào các hành động khắc phục và phòng ngừa (CAPA) để đảm bảo việc thực hiện hiệu quả và kịp thời theo quy trình đã thực hiện, bao gồm cả việc bắt đầu các hành động để ngăn chặn việc không tuân thủ.• Thực hiện thanh tra nội bộ tại Davipharm và thanh tra bên ngoài tại nhà máy sản xuất / văn phòng của các nhà cung cấp để đảm bảo hệ thống chất lượng và chất lượng sản phẩm của Davipharm. • Các nhiệm vụ phát sinh khác được giao bởi quản lý trực tiếp.

Job Description: 

• Thực hiện các công việc lên xuống khuôn và cài đặt thông số ép nhựa
• Thực hiện các công việc bảo trì khuôn khi có kế hoạch 
• Giải quyết vấn đề phát sinh trong sản xuất
• Thực hiện bảo trì máy móc thiết bị theo kế hoạch hàng ngày, hàng tuần, hàng năm
• Kiểm tra duy trì thông số ép để đạt chất lượng sản phẩm theo yêu cầu trong ca sản xuất
• Sắp xếp công việc nhân viên trong ca làm việc

Qualification:

• Tốt nghiệp Trung cấp hoặc Cao đẳng chuyên ngành có liên quan như Cơ khí, Cơ điện tử
• Ưu tiên ứng viên có 3-5 năm kinh nghiệm trong môi trường sản xuất và có kinh nghiệm quản lí công nhân
• Ưu tiên ứng viên có > 2 năm kinh nghiệm cài đặt điều kiện ép và bảo trì khuôn nhựa, làm việc trong xưởng ép nhựa của công ty nước ngoà
• Chấp nhận đi ca
• Không có hình xăm

Công ty Chúng tôi Do Mở Rộng Hoạt Động Kinh Doanh :
Nên Tuyển Thêm 12 Nhân Viên Làm thêm tại Nhà. Cho hai vị Trí Là Chia sẽ đăng Tin Quảng Cáo Và Vị Trí Gõ Mã Sản Phẩm.
Công Việc này đòi hỏi sự tỉ mỉ cẩn thận và năng động. Nếu bạn có Đam mê với lĩnh vực làm việc trên điện thoại hay máy tính với lĩnh vực quảng cáo và công nghệ, hoặc thích nhập liệu để tay chân linh hoạt hơn thì đăng ký ngay.
Lương Thu Nhập: Chuyển khoản ATM hoặc nhận tiền mặt 2 tuần / 1 lần.
Làm việc từ 2 – 3 giờ / Ngày Lương 5 - 7 triệu / Tháng (Part time).
Làm việc từ 3 – 8 giờ / Ngày Lương 7 - 12 triệu / Tháng (Full time).
Vị Trí một: Chia Sẽ tin hoặc Đăng Tin yêu cầu ứng viên:
Cập Nhật Và Chia sẽ thông tin Sản Phẩm nội dung quảng cáo của công ty như hàng thời trang, mỹ phẩm, điện tử, điện lạnh, và hàng gia dụng … lên trang công ty cung cấp sẵn.
Nội Dung và hình ảnh Công ty cung cấp.
Làm có kinh nghiệm sẽ được bầu lên làm quản lý. Để Phát triển và quản lý các chiến dịch quảng cáo trên các nền tảng trực tuyến.
Vị Trí hai: Là Gõ mã sản Phẩm. Yêu cầu ứng viên có khả năng:
Biết chử, Phân biệt chử Hoa và Thường.
Chú Ý Nhập Đúng Hàng và Cột.
Nhập tất cả sản phẩm mà khách mua vô hệ thống để công ty bảo hành cho khách.
Tại Do sản Phẩm công ty chủ yếu là hàng điện tử như: ti vi, tủ lạnh, máy giặc, máy tính, máy hút bụi, điện thoại, …
Mã sản phẩm từ 4 đến 12 ký tự. như: TVSS0028, hoặc D01B99,… Bạn chỉ Cần Nhập Đúng Vô ô dưới và nhấn Enter là Song.
Liên hệ: Anh Đạt ********* – *********
Email:
*********
Hoặc đăng ký theo mẫu sau:
Họ và Tên - Năm sinh - Địa chỉ đang ở - Số điện thoại - Trang web đã đọc tin: Web – Công việc xin ứng tuyển =>> gửi vào số điện thoại hoặc email trên
Cộng Hòa Xã Hội Chủ Nghĩa Việt Nam
Độc Lập_Tự Do_Hạnh Phúc
Họ và Tên: ................................................
Năm sinh....................................................
Số điện thoại: .............................................
Hiện đang sống tại: ..................................
Đọc tin tại trang Web: …………………
Thời gian phỏng vấn (ngày gần nhất): vào lúc…. Giờ ….. Ngày ….Tháng ….
Ứng viên điền đầy đủ thông tin theo mẫu trên thì hồ sơ mới được duyệt. Trong vòng Thời Gian Sớm Nhất thì Công ty sẽ liên hệ lại.

Công ty của chúng tôi đang nhận thêm 12 ứng viên có kinh nghiệm nhập liệu Tại nhà lương hơn 9 triệu tháng.
Công việc của bạn sẽ bao gồm nhập liệu các dữ liệu vào hệ thống, đảm bảo tính chính xác và độ hoàn thiện của dữ liệu.
Vị trí 1 –Chia Sẻ Tin Quảng Cáo: chỉ việc đăng tin, chia sẻ lại các hình ảnh và thông tin sản phẩm như thời trang, mỹ phẩm, điện tử, du lịch,....lên nhóm hội Facebook, zalo, các trang rao vật và các mạng xã hội khác.
Đăng ký tài khoản mới (zalo, facebook,…) để làmviệc.
Mẫu tin và các trang web thì công ty cung cấp sẵn.
Vị trí 2 – Gõ Mã Sản Phẩm: là gõ các mã hàng như thời trang (TT2326,…), điện tử (DT0102,…), mỹ phẩm,…cho hệ thống Web, 1 mã sản phẩm từ 3 đến 8 kí tự gồm chữ và số - chỉ cần gõ lại các mã đó vào ô dưới và nhấn Enter là xong.
Liên hệ: Anh Đạt ********* – *********
Email: *********
Hoặc đăng ký theo mẩu sau: Họ và Tên - Năm sinh - Địa chỉ đang ở - Số điện thoại - Trang web đã đọc tin: ... – Công việc xin ứng tuyển =>> gửi vào số điện thoại hoặc email trên
Ứng viên điền đầy đủ thông tin theo mẫu trên thì hồ sơ mới được duyệt. Trong vòng Thời Gian Sớm Nhất thì Công ty sẽ liên hệ lại.

Nhân Viên Làm Thêm Lương Tuần
Vị trí 1 –Chia Sẻ Tin Quảng Cáo: chỉ việc đăng tin, chia sẻ lại các hình ảnh và thông tin sản phẩm như thời trang, mỹ phẩm, điện tử, du lịch,....lên nhóm hội Facebook, zalo, các trang rao vật và các mạng xã hội khác.
Đăng ký tài khoản mới (zalo, facebook,…) để làm việc.
Mẫu tin và các trang web thì công ty cung cấp sẵn.
Vị trí 2 – Gõ Mã Sản Phẩm: là gõ các mã hàng như thời trang (TT2326,…), điện tử (DT0102,…), mỹ phẩm,…cho hệ thống Web, 1 mã sản phẩm từ 3 đến 8 kí tự gồm chữ và số - chỉ cần gõ lại các mã đó vào ô dưới và nhấn Enter là xong.
1.Liên hệ trực tiếp: Anh Đạt 0938 709 496 – 0938 943 596
2. Mẫu tin nhắn: Họ và Tên - Năm sinh - Địa chỉ đang ở - Trang web đã đọc tin: … =>> gửi vào số điện thoại trên
3. Mẫu đăng ký qua mail: ứng viên điền đầy đủ thông tin thì hồ sơ mới được duyệt nhé
Mail: [email protected]
Công việc xin ứng tuyển (Ghi rõ vị trí):..........................................
Họ và Tên:.......................................................................................
Năm sinh:.........................................................................................
Số điện thoại:...................................................................................
Hiện đang sống tại:..........................................................................
Đọc tin tại trang Web: .............…...........
Thời gian nhận việc (ngày gần nhất): vào lúc…Giờ…..Ngày.….Tháng.….Năm…..
Qui trình: Bạn đến công ty nhận việc 1 lần => công ty hướng dẫn công việc khoảng 30 phút => Sau đó đăng ký làm tại nhà.
Tuyển các bạn ở các Quận, Huyện của TPHCM, Thủ Đức, Hóc Môn, Củ Chi, Long An, Bình, Dương, Vũng Tàu, Tây Ninh, Bình Phước, Đồng Nai, Cần Thơ, Bến Tre, Vĩnh Long....và các tỉnh lân cận cũng có cơ hội làm việc, nếu đến công ty nhận việc được thì hãy đăng ký.
Chúc Bạn đăng ký việc thành công.

- Nhận thông tin từ lễ tân, nhận khách và hướng dẫn khách vào khu vực điều trị
- Chăm sóc động viên Bệnh nhân trước, trong và sau điều trị.
- Hỗ trợ Bác sĩ trong quá trình thực hiện thăm khám và điều trị.
- Chuẩn bị máy móc, dụng cụ, vật tư cơ bản trong mỗi phòng nha và đảm bảo vệ sinh khu vực điều trị
- Thực hiện những phân công, chỉ đạo khác theo yêu cầu của cấp trên trực tiếp.

- Nhận thông tin từ lễ tân, nhận khách và hướng dẫn khách vào khu vực điều trị
- Chăm sóc động viên Bệnh nhân trước, trong và sau điều trị.
- Hỗ trợ Bác sĩ trong quá trình thực hiện thăm khám và điều trị.
- Chuẩn bị máy móc, dụng cụ, vật tư cơ bản trong mỗi phòng nha và đảm bảo vệ sinh khu vực điều trị
- Thực hiện những phân công, chỉ đạo khác theo yêu cầu của cấp trên trực tiếp.

- Nhận thông tin từ lễ tân, nhận khách và hướng dẫn khách vào khu vực điều trị
- Chăm sóc động viên Bệnh nhân trước, trong và sau điều trị.
- Hỗ trợ Bác sĩ trong quá trình thực hiện thăm khám và điều trị.
- Chuẩn bị máy móc, dụng cụ, vật tư cơ bản trong mỗi phòng nha và đảm bảo vệ sinh khu vực điều trị
- Thực hiện những phân công, chỉ đạo khác theo yêu cầu của cấp trên trực tiếp.

– Thực hiện các công việc chuyên môn chăm sóc bệnh nhân tại Phòng khám và tại nhà bệnh nhân;
– Hỗ trợ bác sỹ trong quá trình khám bệnh cho Khách hàng tại Phòng khám và tại nhà bệnh nhân;
– Làm việc theo sự phân công và điều động của Điều dưỡng trưởng, Trưởng Phòng khám và Ban giám đốc;
– Phối hợp cùng các bộ phận khác để tiếp đón Khách hàng và triển khai các dịch vụ của Phòng khám.
- Tiêm chủng cho người lớn và trẻ em
- Chuẩn bị dụng cụ, phương tiện cho bác sĩ khám bệnh;
- Thực hiện quy trình an toàn tiêm chủng theo quy định: định danh người bệnh, thẩm định y lệnh, hướng dẫn khách hàng (KH) kiểm tra vắc-xin (tên vắc-xin, số lô, hạn dùng…), dán nhãn PID vào lọ thuốc và bơm tiêm;
- Thực hiện theo dõi KH và đánh giá lại sau tiêm chủng 30 phút;

- bán thuốc theo toa, cắt thuốc liều phối hợp
- tư vấn cách sử dụng thuốc
- tư vấn thực phẩm chức năng và thuốc đông dược thành phẩm
- sắp xếp vệ sinh quầy kệ, nơi làm việc

- Làm mẫu trong phòng thí nghiệm mẫu dưới sự chỉ dẫn của người chuyên viên phòng mẫu
- Kiểm tra chất lượng của từng lô hàng trong quá trinh sản xuất

- Tổ chức và thực hiện việc nghiên cứu bao gồm: phân lập, nuôi cấy các chủng vi sinh có lợi, nghiên cứu khả năng tạo bào tử của các chủng.
- Trực tiếp thực hiện các hoạt động nghiên cứu phát triển sản phẩm công nghệ sinh học trong phòng thí nghiệm, quá trình sản xuất sản phẩm thử nghiệm trước khi đưa vào sản xuất hàng loạt.
- Xây dựng qui chuẩn, tiêu chuẩn sản phẩm và các hướng dẫn cụ thể về sản phẩm để đảm bảo sản xuất đúng yêu cầu.
- Thực hiện các công việc khác theo sự điều động của quản lý.
- Quản lý các thiết bị vật tư tại phòng thí nghiệm.

- Kiểm tra chất lượng nguyên liệu đầu vào
- Kiểm tra chất lượng sản phẩm tại các công đoạn.
- Xây dựng quy trình, tiêu chuẩn tại các công đoạn sản xuất.
- Kiểm soát việc thực hiện quy trình tại các công đoạn sản xuất.
- Hổ trợ các bộ phận trong việc phân tích lỗi, khắc phục và phòng ngừa.
- Ngiên cứu và cải tiến trong công ty.

1. Sản xuất, vận hành
Giám sát và xác nhận giao nhận nguyên liệu đầu vào sản xuất
Giám sát và xác nhận tất cả các công đoạn trong quá trình sản xuất theo quy trình đã duyệt
Thống kê, phân loại, tổng hợp các dạng lỗi xảy ra trong quá trình giám sát
2. Giám sát quy trình và đảm bảo chất lượng
Giám sát tuân thủ, đánh giá, đề xuất và thực hiện cải tiến quy trình mảng phụ trách
3. Các nhiệm vụ khác được phân công

•Phân tích hóa nghiệm.
•Phụ trách hóa chất, hồ xi mạ dưới Xưởng.
•Đảm bảo chất lượng sản phẩm.

Thực hiện các thao tác thí nghiệm trong lĩnh vực sinh học
Triển khai hướng dẫn kĩ thuật các sản phẩm của Công ty
Thực hiện các công việc liên quan theo yêu cầu từ quản lí